Erittäin puhdas farmaseuttinen luokka 25316-40-9 doksorubisiinihydrokloridi syövän hoitoon
Tuotenimi | Doksorubisiinihydrokloridi |
Synonyymit | (8S-cis)-10-[(3-amino-2,3,6-trideoksi-alfa-L-lykso-heksopyranosyyli)oksi]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroksi -8-(hydroksiasetyyli)-1-metoksinaftaseeni-5,12-dionihydrokloridi |
CAS-nro | 25316-40-9 |
Ulkomuoto | Oranssinpunainen tai punainen kiteinen jauhe |
Molekyylikaava | C27H29NO11.HCl |
Molekyylipaino | 579,99 |
Käyttö | Farmaseuttinen laatu tai tutkimustarkoitus |
Pakkaus | Pyynnöstäsi |
Varastointi | Säilytä tiiviissä, valonkestävissä astioissa viileässä paikassa |
Tuotteen nimi: Doksorubisiinihydrokloridi CAS-nro:25316-40-9 | ||
TAVARAT | STANDARDIT | TULOKSET |
Ulkomuoto | Oranssinpunainen tai punainen kiteinen jauhe;Ei näkyviä merkkejä vieraiden aineiden saastumisesta | Täyttää |
Liukoisuus | Liukenee veteen ja metanoliin;liukenee heikosti etanoliin;käytännössä liukenematon asetoniin. | Täyttää |
Henkilöllisyystodistus | V: IR-spektri vastaa vertailustandardin IR-spektriä | Täyttää |
B: Doksorubisiinin piikin retentioaika määritysvalmisteen kromatogrammissa vastaa kromatogrammissa olevaa Standardivalmiste, joka on saatu määrityksessä. | Täyttää | |
pH | 4,0 - 5,5 | 4.9 |
Vesi | Enintään 4,0 % | 2,1 % |
Samankaltaiset aineet | Epäpuhtaus A (doksorubicinoni) ≤0,5 % | 0,23 % |
Mikä tahansa muu tuntematon epäpuhtaus ≤0,2 % | 0,17 % | |
Tuntemattomia epäpuhtauksia yhteensä ≤0,5 % | 0,37 % | |
Epäpuhtaudet yhteensä ≤ 2,0 % | 0,6 % | |
Liuotinjäämät | Asetoni ≤ 0,5 % Asetoni + etanoli ≤ 2,5 % metanoli ≤ 0,3 % Dikloorimetaani ≤ 0,06 % | 0,34 % 1,6 % 0,07 % Ei havaittu |
Määritys | 98,0 % ~ 102,0 % | 99,2 % |
Johtopäätös: Tulokset ovat standardin USP34 mukaisia. |